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HE染色

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HE染色

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項(xiàng)目介紹

蘇木精 - 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,簡(jiǎn)稱HE染色法 ,石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。 蘇木精 染液為堿性 ,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色 ;伊紅為 酸性染料 ,主要使細(xì)胞質(zhì)和 細(xì)胞外基質(zhì) 中的成分著紅色 。HE染色法是組織學(xué)、 胚胎學(xué) 、病理學(xué)教學(xué)與科研中最基本、使用最廣泛的技術(shù)方法。

樣品要求

1、樣品可為新鮮組織、細(xì)胞爬片、4%多聚甲醛固定的組織/細(xì)胞、蠟塊或OCT包埋包埋劑包好的細(xì)胞/組織,以及已經(jīng)做好切片的組織。

2、樣品類型不一樣,價(jià)格有所差異。(需要進(jìn)行前處理,如需包埋、切片,則需收取前處理費(fèi)用)

項(xiàng)目案例

HE染色(兔心肌)

HE染色(腎小球)

HE染色(心梗)

常見(jiàn)問(wèn)題
1、切片在脫蠟后出現(xiàn)大量白色斑點(diǎn)

(1)烤(烘)片溫度太低,玻片在脫蠟前沒(méi)有充分烤(烘)干—先用無(wú)水乙醇去除玻片上的水分,然后重新用二甲苯進(jìn)行脫蠟處理。

(2)切片在二甲苯停留時(shí)間不足 或停留時(shí)間過(guò)久—切片需退回到二甲苯操作步驟,使其停留時(shí)間相對(duì)長(zhǎng)些,或更換二甲苯,進(jìn)行重新染色。

2、細(xì)胞核染色暗淡,即蘇木精染色太淡

(1)切片在蘇木精染色液停留時(shí)間太短

(2)蘇木精染色液過(guò)度氧化,失去染色能力,不能再繼續(xù)使用

(3)分化步驟時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。如果是骨組織細(xì)胞核暗淡,則多數(shù)是由于脫鈣過(guò)度造成。

改善方法:切片需重新染色,如果組織在固定液固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)胞核染色能力將減弱,需增加其在蘇木精染色液的時(shí)間,或用一些方法增加組織的嗜堿性,以改善細(xì)胞核的著色。

3、細(xì)胞核過(guò)染,即蘇木精顏色過(guò)深,甚至蘇木精顏色的分布占據(jù)了細(xì)胞質(zhì)的位置

(1) 切片在蘇木精染色液停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

(2) 切片太厚

(3) 分化步驟時(shí)間過(guò)短

改善方式:如果切片不是因?yàn)樘瘢瑢?duì)切片進(jìn)行重新染色,對(duì)于染色和分化時(shí)間做出適當(dāng)?shù)卣{(diào)整;如果確定是由于切片太厚導(dǎo)致細(xì)胞核過(guò)染,則需要重新切片。

4、細(xì)胞核呈紅、棕色改變

蘇木精染色液過(guò)度氧化和切片在蘇木精染液染色后返藍(lán)不足—每次染色之前檢查蘇木精染色液的染色能力,發(fā)現(xiàn)氧化過(guò)度及時(shí)更換。其次,可用流水、溫水或弱堿性溶液如稀氨水、0.2%碳酸氫鈉等,在蘇木精染色后,給切片足夠的藍(lán)化時(shí)間。

HE染色

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7天無(wú)理由
7天無(wú)理由免費(fèi)復(fù)測(cè)
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如果在訂單完成之后7天內(nèi)對(duì)結(jié)果存疑,可申請(qǐng)同條件免費(fèi)復(fù)測(cè),更換條件或者參數(shù)不能參與免費(fèi)復(fù)測(cè)保障服務(wù),全程由專業(yè)團(tuán)隊(duì)操作,確保結(jié)果有效性;

2. 具體細(xì)則

每單限1次復(fù)測(cè)機(jī)會(huì),單次需小于5個(gè)樣品; 此外免費(fèi)復(fù)測(cè)樣品必須為同一樣,私人定制、云視頻測(cè)試不可享受此服務(wù);

3. 注意事項(xiàng)

如果由于您自身樣品的情況(樣品有問(wèn)題/選錯(cuò)測(cè)試條件等)將不可享受此服務(wù);

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