久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级

預存
Document
當前位置：文庫百科 ? 文章詳情
煤的工業分析測定方法
來源： 時間：2022-12-05 15:27:00 瀏覽：11522次
這一講學習煤的工業分析 GB/T 212-2008《煤的工業分析方法》以及 GB/T 30732-2014《煤的工業分析方法儀器法》

這里只講解 GB/T 212-2008。

本標準規定了煤和水煤漿的水分、灰分和揮發分的測定方法及固定碳的計算方法。

本標準適用于褐煤、煙煤、無煙煤和水煤漿。

測定煤炭的水分有三種方法：分別是通氮干燥法，空氣干燥法和微波干燥法。

通氮干燥法，適用于所有煤種，也是仲裁法。

空氣干燥法，適用于煙煤和無煙煤。

微波干燥法，適用于褐煤和煙煤的水分快速測定。

煤的水分分析是稱取一定量的一般分析試驗煤樣,置于(105~110)度干燥箱中,在干燥氮氣流（或空氣流）中干燥到質量恒定。然后根據煤樣的質量損失計算出水分的質量分數。

測定步驟如下：

第一步 升溫：控溫干燥箱的溫度為（105~110)度之間;
第二步 通氣或鼓風：干燥箱提前10分鐘開始通氣，提前（3~5 ) 分鐘開始鼓風;

第三步 稱樣：稱取分析煤樣（1±0.10）克，平攤在稱量瓶中;

第四步 干燥：打開稱量瓶蓋，置于已達到溫度并鼓風的干燥箱中加熱干燥，
干燥時間為煙煤1.5小時，褐煤和無煙煤2小時;
第五步 冷卻：從干燥箱中取出，立即蓋上蓋子，放入干燥器中冷卻到室溫（大約需要20分鐘) ;
第六步 稱量并初步計算是否要進行檢查性干燥。只有當水分小于百分之二時，不需要檢查性干燥。

第七步 檢查性干燥: 將待檢水分樣置于之前的干燥箱中，繼續干燥30分鐘后冷卻成量。

直至后一次與前一次相比質量減少不超過0.0010克或質量增加為止。

結果計算按下列公式：

Mad為一般分析試驗煤樣水分的質量分數，m為一般分析試驗煤樣質量，單位為克。

m1為煤樣干燥后的質量損失，單位為克。

質量減少時:以最后一次煤樣質量為計算依據;

質量增加時:以質量增加前一次的質量為計算依據。

水分分析的精密度只有重復性限如下表：小于5%時是0.2%，在5%至10%范圍時是0.3%，小于10%時是0.4%。

灰分分析: 灰分的定義是煤樣在規定條件下完全燃燒后所得的殘留物。灰分不是煤中的固有物質，是礦物質完全燃燒后的殘留物質，灰分的測定是典型的規范性試驗。

灰分的測定方法有緩慢灰化法和快速灰化法，其中緩慢灰化法是仲裁法， 快速灰化法有快灰爐法和高溫爐法。

灰分測定意義在于：

1）是煤炭貿易中計價的主要指標;

2）用于評定煤炭采樣和制樣中的偏倚和精密度;

3 ）可用于推算煤中礦物質的含量（主要用來計算干燥無礦物質揮發分含量）;

4）可用于指導煤炭產品的加工利用。

慢灰的測定步驟。

第一步：準備灰皿。注意新灰皿需要灼燒至恒重，保存在干燥器中;

第二步：稱樣 。在準備好的灰皿中稱取分析煤樣(1±0.1)克 ，稱準至0.0002克并攤平，一般是10個左右灰皿放在一個專用架子上;

第三步：灰化 。將稱有煤樣的灰皿架送入溫度低于100度的馬弗爐恒溫區中，爐門留有15mm左右的縫隙， 在30分鐘以內緩慢升溫至500度，保持30分鐘，繼續升溫到(815±10)度，灼燒1小時。

第四步：冷卻。 取出灰皿，先在空氣中冷卻5分鐘左右，然后移入干燥器中冷卻至室溫（約20分鐘);

第五步：稱量。（初步計算是否要進行檢查性灼燒，只有當灰分小于15%時，不必進行檢查性灼燒)。

第六步：檢查性灼燒: 將灰樣繼續放進馬弗爐中，控制溫度為(815士10)度。檢查時間每次20分鐘。當連續兩次灼燒后的質量變化不超過0.0010克時停止檢查。

結果計算按下列公式，公式中Aad為空氣干燥基灰分的質量分數,m為稱取的一般分析試驗煤樣的質量，m1為灼燒后殘留物的質量(注意：該質量以最后一次灼燒后的質量為計算依據）。

灰分測定的精密度。

重復性限：灰分的質量百分數小于15.00時是0.20，在15.00至30.00范圍內時是0.30，大于30.00時是0.50。

再現性臨界差：灰分的質量百分數小于15.00時是0.30，在15.00至30.00范圍內時是0.50，大于30.00時是0.70。

揮發分分析

揮發分的定義是煤樣在規定條件下隔絕空氣加熱，并進行水分校正后的質量損失。

（揮發分測定也是典型的規范性試驗。）

（規定條件是隔絕空氣在(900±10）度，加熱7分鐘土3秒 ）。

（影響揮發分測定主要因素有加熱溫度、加熱時間和加熱速度。）

揮發分試驗的測定步驟如下：

第一步：準備坩堝。在900 度下灼燒到質量恒重，冷卻后放在干燥器中備用，坩堝加蓋子的質量要求在15至20克內，并檢查蓋子與坩堝是否配套，必須是嚴密配合的才能使用。

第二步：預升溫。開啟馬弗爐或灰揮測試儀電源，按揮發分程序，加熱至920 度左右;

第三步：稱樣。可以在升溫的同時，稱取分析煤樣(1 士0.01)克于準備好的坩堝中，攤平，加蓋，注意必須嚴密蓋上，放在坩堝架上）;

第四步：加熱。用專用叉子叉起一個放好樣的坩堝架，打開加熱至920 度的馬弗爐爐門，送入恒溫區，迅速關上爐門并計時，準確加熱7分鐘，一般在6分55秒時開門，用專用叉子立即取出；

第五步：冷卻。先在空氣中冷卻5分鐘左右，然后放在干燥器中冷卻到室溫;

6）稱量。

焦渣特征的判斷，分為8個型號，根據焦渣特征能大致估算出煤的黏結性和膨脹性。

(1型)-全部是粉末,沒有相互粘著的顆粒;

(2型)-粘著粉末，用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末,其中較大的團塊輕輕一碰即成粉末;

(3型)-弱粘結，用手指輕壓即成小塊;

(4型)-不熔融粘結，以手指用力壓才裂成小塊,焦渣上表面無光澤，下表面稍有銀白色光澤;

(5型)-不膨脹熔融粘結，焦渣形成扁平的塊，煤粒的界線不易分清，焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤,，下表面銀白色光澤更明顯;

(6型)-微膨脹熔融粘結，用手指壓不碎，焦渣的上、下表面均有銀白色金屬光澤，但焦渣表面具有較小的膨脹泡(或小氣泡);

(7型)-膨脹熔融粘結，焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，明顯膨脹，但高度不超過15 mm;

(8型)是強膨脹熔融粘結，焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，焦渣高度大于15 mm。

結果計算按下列公式

式中:Vad是空氣干燥基揮發分的質量分數，m是—般分析試驗煤樣的質量,單位為克，m1是煤樣加熱后減少的質量，單位為克，Mad是一般分析試驗煤樣水分的質量分數。

揮發分測定的精密度：

重復性限：揮發分質量分數小于20.00時是0.30，在20.00～40.00范圍內時是0.50，大于 40.00時是0.80。

再現性臨界差：揮發分質量分數小于20.00時是0.50，在20.00～40.00范圍內時是1.00，大于 40.00時是1.50。



評論 / 文明上網理性發言
12條評論
全部評論 / 我的評論
最熱 /  最新
全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
點贊12
回復
全部
查看更多評論
相關文章

基礎理論丨一文了解XPS（概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構）

2020-05-03

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式：基礎篇

2021-06-19

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程（下篇）

2021-01-22

【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（上）

2019-10-25

【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（下）

2019-10-25

XRD的基本原理與應用

2020-11-03

項目推薦/Project
煤質分析

煤質分析

熱門文章/popular

基礎理論丨一文了解XPS（概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構）

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式：基礎篇

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程（下篇）

電化學實驗基礎之電化學工作站篇 （二）三電極和兩電極體系的搭建 和測試

【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（上）

【科研干貨】電化學表征：循環伏安法詳解（下）

微信掃碼分享文章
久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级
欧美激情日韩| 精品美女在线视频| 国产中文在线播放| 久久99视频| 欧美1区2区3| 久久午夜影院| 韩国久久久久久| 久久国产精品成人免费观看的软件| 丝袜诱惑一区二区| 久久精品1区| 好看的av在线不卡观看| 欧美另类专区| 亚洲区欧美区| 欧美天堂一区| 97精品资源在线观看| 日韩精品中文字幕一区二区| 日韩欧美中文字幕电影 | 国产探花一区| 国产欧美另类| 成人一区不卡| 欧美亚洲国产激情| 美女91精品| 日韩欧美三区| 精品色999| 欧美1级日本1级| 亚洲精品系列| 久久久精品区| 欧美一区二区三区高清视频| 精品1区2区3区4区| 一区二区亚洲视频| 国产精品xxx| 久久精品在线| 亚洲青青久久| 精品久久视频| 国产亚洲在线| 欧美国产不卡| 欧美va亚洲va日韩∨a综合色| 亚洲毛片网站| 国产91在线精品| 999在线观看精品免费不卡网站| 亚洲天堂日韩在线| 国产黄色精品| 色爱综合av| 国产精品女主播一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清 | 日韩精品永久网址| 久热re这里精品视频在线6| 国产三级精品三级在线观看国产| 国内自拍视频一区二区三区| 美女网站一区| 青青国产91久久久久久| 激情黄产视频在线免费观看| 在线亚洲观看| 欧美三区不卡| 亚洲伦乱视频| 日韩国产欧美在线播放| 黄色aa久久| 日产欧产美韩系列久久99| 91日韩免费| 国产精品mm| 国产91一区| 久久狠狠亚洲综合| 国产精品av久久久久久麻豆网| 欧美日韩va| 自由日本语亚洲人高潮| 国产极品一区| 免费在线观看视频一区| 日韩国产一区二区三区| 日韩一区二区三区精品| 久久精品官网| 精品国产中文字幕第一页| 久久国产高清| 九色porny丨国产首页在线| 91av一区| 国产农村妇女精品一区二区| 激情久久一区二区| 日本不卡视频在线观看| 亚洲午夜黄色| 成人午夜网址| 欧美三级第一页| 爽爽淫人综合网网站| 91欧美日韩| 久久精品72免费观看| 午夜久久一区| 国产精品高颜值在线观看| 青青草精品视频| 亚洲丝袜美腿一区| 亚洲精品一区二区妖精| 黑人精品一区| 国产精品成人**免费视频| 亚洲一区二区av| 欧美精品一二| 日韩理论视频| 国产欧美日韩一区二区三区四区 | 黄色av一区| 久久婷婷丁香| 丁香六月综合| 欧美精品aa| 日韩精品免费一区二区夜夜嗨| 在线精品视频在线观看高清| 日韩中文在线电影| 久久精品国产免费| 国产精品第一国产精品| 国产欧美在线| 欧美亚洲人成在线| 日韩精品三级| 亚洲精品一二三**| 日韩影院在线观看| 中文在线不卡| 91精品国产乱码久久久久久久| 给我免费播放日韩视频| 久久精品国产99国产| 国产精品欧美一区二区三区不卡| 欧美一区精品| 91欧美极品| 欧美性www| 国产精品久久久久久久久免费高清 | 丁香婷婷久久| 精品国产一级| 欧美激情另类| 国产一区二区三区日韩精品 | 欧美天堂在线| 国产日韩欧美一区二区三区| 日韩精品免费观看视频| 日韩超碰人人爽人人做人人添| 亚洲天堂日韩在线| 婷婷亚洲精品| 国产调教精品| 国产精品sm| 国产一区二区三区四区二区 | 丰满少妇一区| 免费污视频在线一区| 国产v日韩v欧美v| 最近高清中文在线字幕在线观看1| 亚洲精品福利电影| 丝袜美腿诱惑一区二区三区| 久久精品av| 国产亚洲一区在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩国产欧美在线播放| 国产精品hd| 国产一区二区三区四区五区传媒| 日本一区二区高清不卡| 激情视频网站在线播放色| 99久久夜色精品国产亚洲1000部| 午夜久久福利| 日韩视频一二区| 欧美片第1页综合| 欧美极品中文字幕| 伊人久久视频| 亚洲激情不卡| 日韩高清在线观看一区二区| 久久av导航| 久久国产影院| 亚洲无线观看| 欧美a在线观看| 久久婷婷亚洲| 亚洲精品系列| 成人国产精品久久| 国产精品美女| 国产九九精品| 日韩国产一区二区| 亚洲国产成人精品女人| 鲁大师影院一区二区三区| 日本欧美久久久久免费播放网| 久久爱www成人| 久久精品电影| 色综合视频一区二区三区日韩| 久久99精品久久久野外观看| 精品欧美一区二区三区在线观看| 91久久视频| 国产伦精品一区二区三区千人斩| 国产美女高潮在线观看| 爽好多水快深点欧美视频| 亚洲精品亚洲人成在线观看| 精品一区二区三区四区五区| 蜜臀久久99精品久久一区二区| 亚洲精品国产精品粉嫩| 国产精品日韩精品在线播放| 亚洲va在线| 日本强好片久久久久久aaa| 黄色aa久久| 婷婷成人av| 国产h片在线观看| 亚洲精品日本| 黑人精品一区| 日本麻豆一区二区三区视频| 久久久一本精品| 日韩一区免费| 蜜桃精品在线| 日韩1区2区日韩1区2区| 99久久夜色精品国产亚洲1000部| 日本不卡视频一二三区| 女生影院久久| 国产日韩欧美三区| 黑丝一区二区| 成人午夜网址| 日韩高清欧美激情| 免费精品国产的网站免费观看| 久久爱www成人|
+

你好，很高興為您服務！

發送