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計算文獻導讀（二十一）：J. Am. Chem. Soc. | 金屬-有機框架材料中一級配位陰離子對氣體吸附行為的影響
來源：科學10分鐘 時間：2022-01-11 22:16:02 瀏覽：6229次



01
研究背景

為了有目的地提高金屬-有機框架材料（MOFs）對特定物種的吸附性能，需要詳細了解MOFs結構與吸附性能之間的關系。除了以往直接通過金屬取代的方法來調節吸附性能，探究MOFs的金屬開放位點一級配位球對氣體吸附性能的影響，可以進一步加深對MOFs吸附氣體的構效關系的理解。

02
研究結果

近日，有研究人員探討了三種氣體（一氧化碳，乙烯和氫氣）與MOFs材料Ni2X2BTDD（X = OH，F，Cl，Br）中金屬開放位點的相互作用。發現這些氣體與MOFs表現出獨特的相互作用， CO與Ni2+之間主要存在d-σ*相互作用，而乙烯與之間存在d-π相互作用，H2與Ni2+之間主要是d-σ相互作用。意味著改變MOFs的一級配位球可以使其金屬開放位點與氣體相互作用的定量分化，這在選擇性氣體分離方面具有潛在的應用價值。

03
計算分析

 

圖 1. Ni2F2BTDD和Ni2I2BTDD結構中配體BTDD之間的二面角對乙烯與MOF相互作用的影響對比圖

首先利用DFT，計算了Ni2X2BTDD金屬開放位點Ni原子之間的間距以及兩個BTDD配體之間的二面角，發現金屬與更大的Br和I連接時會導致二級結構單元膨脹以及連接配體BTDD的旋轉，同時又通過阻斷最優的d?π重疊幾何形狀（如圖1所示，展現了Ni2F2BTDD和Ni2I2BTDD與乙烯相互作用），阻礙乙烯進入金屬開放位點。然而，CO和小動力學直徑的H2與Ni2X2BTDD的結合不受陰離子的改變而引起的幾何變化和空間限制的干擾。


 

圖 2. Ni2F2BTDD與乙烯（d-π*、d-π）、H2（d-σ）和CO（d-π*、d-σ*）軌道相互作用的電荷密度圖

然后從電子角度考察MOFs與吸附質結合的電荷密度圖，如圖2所示，發現CO與Ni的結合模式以d-σ*相互作用為主，而乙烯以d-π為主，H2則以d-σ為主。結合后，CO中σ成鍵軌道的貢獻更大，Ni位點電荷密度增加；而乙烯中反饋π鍵影響更大，Ni位點電荷密度降低，導致金屬中心部分氧化。


往期計算文獻導讀：

計算文獻導讀（二十）：Adv. Energy Mater. | 碳負載Co/CoP異質結高效全水解催化的DFT計算分析

計算文獻導讀（十九）：J. Am. Chem. Soc. | 不同配位的雙金屬異質單原子協同催化的DFT計算分析

計算文獻導讀（十八）：Nat. Nanotechnol. | 晶圓級硫化鉬半導體單晶外延生長機理的DFT計算分析



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全部 3小時前 四川
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