久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级

預存
Document
當前位置:文庫百科 ? 文章詳情
X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用
來源:本站 時間:2020-08-21 11:36:08 瀏覽:54293次

1.引言

化學成分分析的方法主要有化學分析、物理分析。其中物理分析越來越收到研究者的關注,其具有幾個特點:1)不破壞樣品成分;2)絕大部分的物理分析的分析區域很小;3)以表面分析方法為主;4)分析速度快、靈敏度高。常見的物理分析方法包括X射線熒光光譜(XRF)、等離子發射光譜(ICP)、原子吸收光譜(AAS)、原子熒光光譜法(AFS)和電子探針分析(EPMA)等。XRF分析測試技術已經在地質、冶金、電子機械、石油、航空航天材料、生物、生態環境、商檢等領域有了廣泛的應用,學子們也在越來越多的文章中看到XRF測試的身影。但是你對X射線熒光光譜分析真的了解嗎?又或者說了解多少呢?在這里,作者對X射線熒光光譜分析的基本原理及運用進行了詳細的總結。

2、X射線熒光的產生及分析原理

2.1 X射線熒光的產生

原子結構由原子核及核外電子組成,每個核外電子都以特定的能量在固定軌道上運行。當能量高于原子內層電子結合能的高能X射線與原子發生碰撞時,驅逐一個內層電子(如:K層)而出現一個空穴,使整個原子結構處于不穩定狀態,較外層電子(如:L層)就會自發地躍遷到內層來填充這個空穴。不同殼層之間存在能量差(如:ΔE=EL-EK),當躍遷過程中能量差以二次X射線的形式釋放出來時就可以發射特征X射線熒光。[1, 2]

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考圖1

1 X射線熒光的產生示意圖

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考圖2

2 俄歇產量和熒光產額隨原子序數變化的曲線

俄歇效應與X射線熒光發射是互相競爭的關系,由圖2可知,對于原子序數小于11的元素,俄歇電子的幾率高,而且各譜線的熒光產額隨K、L、M、N系列的順序遞減。所以一般原子序數小于55的元素常用K系譜線作為分析線,原子數大于55的元素,常選用L系作為分析線。這里給出K系和L系譜線的相對強度。

K系譜線的相對強度為:

Kα1: Kα2: Kα1,2: Kβ = 100: 50: 150: 20

L系譜線的相對強度為:

Lα1: Lβ1: Lβ2: Lβ3 = 100: 50: 150: 20

2.2 熒光分析原理

每一種元素都有其特定波長(或能量)的特征X射線。由Moseley定律可知,元素的熒光X射線的波長(λ)隨元素的原子序數(Z)增加,有規律地向短波方向移動。

(1/λ)1/2 = K(Z-S)

上式中K、S為常數,隨譜系(L、K、M、N)而定。通過測定樣品中熒光X射線的波長,就可以確定樣品中元素的種類信息。這就是X射線熒光光譜定性分析。[2-4]

元素特征X射線的強度與該元素在樣品中的原子數量成比例。通過測量樣品中某種元素熒光X射線的強度,采用適當的方法進行校準與校正,就可以求出該元素在樣品中的百分含量。這就是X射線熒光光譜定量分析。[3, 6]

3、X 射線熒光光譜儀的類型

3.1波長色散X 射線熒光光譜儀

波長色散X射線熒光光譜儀(WDXRF)主要由激發器、濾波片、樣品杯、分光晶體、探測器、多道分析器計數電路和計算機組成。通過高電壓加速的高速電子流打入到X光管中金屬靶材后產生高能X射線,高能X射線經過過濾和聚集后照射樣品,這時樣品就會被激發出X射線熒光,X射線熒光經過準直器后以平行光束的形式照射到分光晶體,波段分離后的熒光被探測器探測到再經過放大、數模轉換后輸入到計算機,得到測試的結果。

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考圖3

3 波長色散型X射線熒光光譜儀示意圖

其中分光晶體的作用是通過衍射將從樣品發出的熒光按不同的波段分離。根據布拉格方程(nλ=2dsinθ)原理,選擇的晶體不同,則晶面間距d值不同,可測定的波長范圍就不同,下表給出8個供選擇的常用分光晶體,基本能夠覆蓋所有波長。

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考表1

1 常用的分光晶體

波長色散型X射線熒光光譜儀在定性與定量分析時精度和靈敏度高,并且在4<Z<92(Be–U)范圍內所有元素的光譜具有很高的分辨率。文獻中波長色散X射線熒光光譜圖舉例:

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考圖4

4 幾種典型合金的XRF光譜 (50kV, 1mA, Rh靶)[6]

3.2能量色散X射線熒光光譜儀

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考圖5

5 能量色散型X射線熒光光譜儀示意圖

能量色散X射線熒光光譜儀(EDXRF)主要由激發器、探測器、測量電路和計算機組成,其中探測器起色散和光電轉換雙重作用。能量色散X射線熒光光譜儀的特點:(1)適用于Na(11) ~ U(92)范圍內元素的快速定性定量分析;(2)激發的熒光強度低,儀器靈敏度較差;(3)高能段(Ag/Sn/Sb K系光譜),分辨率優于波長色散、中能端(Fe/Mn/Cr K系光譜),分辨率相同;低能端(Na/Mg/Al/Si K系光譜)分辨率不如波長散射。文獻中能量色散X射線熒光光譜圖舉例:

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考圖6

6 能量色散譜圖[4]

4、XRF樣品制備要求

XRF測試對樣品有特殊的要求:一般情況下只能對固體樣品進行分析,如果要測試液體樣,也必須經過處理轉化成固體后方可測試。常見的樣品制備方法總結在表2中。在XRF測試時,為了盡量減少光線散射,需要對原始試樣進行切片或壓片處理以獲得表面平整的測試樣,同時測試樣的長寬也要小于45 mm。此外,對于材料的厚度和質量也有限制:如塊體材料,要求輕合金(鋁鎂合金)厚度不低于5 mm,其他合金不小于1 mm,其他材料厚度需滿足3-5 mm;而對于粉末樣品,為了獲優良的壓片測試樣,一般需要至少5 g完全干燥的粒度在200目以下的均勻粉末。

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考表2

2 典型的XRF測試樣制備方法

5、X射線熒光光譜分析方法的應用

5.1 定性分析

Moseley定律指出了特征X射線的波長與元素原子序數對應關系,是定性分析的基礎。目前絕大部分元素的特征X射線均已準確測出,只需要將掃描后的圖譜通過應用軟件匹配譜線即可。但仍然需要在分析譜圖的過程中遵循以下的X射線規律特點,對儀器分析的誤差進行矯正。

(1)每種元素具有一系列波長,強度比確定的譜線。

Mo(Z = 42)的K系譜線和強度比:

Kα1: Kα2: Kβ1: Kβ2: Kβ3 = 100: 50: 14: 5: 7

(2)不同元素的同名譜線,其波長隨原子序數的增大而減小(主要是因為電子與原子核之間的距離縮短,電子結合得更牢固)。例如26Fe、29Cu和49Ag三種元素的Kα1線對應波長分別為1.936、1.540和0.559 ?。

(3)判斷一個未知元素是否存在,最好用幾條譜線,以肯定元素得存在。

(4)應從峰的相對強度來判斷譜線的干擾情況。若某強峰是Cu Kα,則Cu Kβ的強度應是Kα的1/5,當Cu Kβ的強度很弱,不符合上述關系時,可能有其它譜線重疊在Cu Kα上。

5.2 定量分析

定量分析是對樣品中指定元素進行準確定量測定。定量分析需要一組標準樣品做參考,標準樣品中元素種類與被測樣品相同(或者相似),而且要知道標準樣品中所有組分的含量。

定量分析時,一定要注意被測樣品中所測元素的濃度包含在標準樣品中所測元素的含量范圍內。

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考圖7

7 樣品XRF定量分析結果[5]

5.3 元素分布

SEM和EDS對樣品進行元素分析時,元素的檢測靈敏度只能達到千分之幾。而將XRF分析應用到元素分析時,通過對X射線限束,輻照束斑直徑可以減小到1 mm,能對任何指定區域進行小面積逐點進行元素檢測,靈敏度有很大提升。如圖8所示,對細胞標本進行元素分布分析,不僅識別出存在的元素種類,還顯示出每種元素的位置。

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考圖8

8 利用同步輻射XRF掃描的鱗狀細胞癌標本的組織學圖像和元素分布圖像[6]

5.4 全反射XRF分析

利用X射線束能在樣品表面產生全反射激發進行X射線熒光分析,由于散射可能性極低,所以能檢出限低至10-7 ~ 10-12克,這是一種極微量樣品(納克級)的超痕量多元素表面分析技術。

X射線熒光光譜(XRF) 原理與應用演示參考圖9

9 傳統XRF (a)和同步輻射XRF (b)的XRF光譜比較[6]

6、參考文獻

 

[1] 朱永法, 宗瑞隆, 姚文清. 材料分析化學[M]. 化學工業出版社, 2009.

[2] 周玉. 材料分析方法[M]. 機械工業出版社, 2011.

[3] 卓尚軍, 吉昂. X射線熒光光譜分析[J]. 分析試驗室, 2003(3):102-108.

[4] Byers H L, Mchenry L J, Grundl T J. XRF Techniques to Quantify Heavy Metals in Vegetables at Low Detection Limits[J]. Food Chemistry X, 2018.

[5] Schwarz R R , Mccallum D . Analysis of Ferrosilicon and Silicon Carbide by an X-ray Fluorescence Fusion Method—An X-ray Diffraction Investigation of the Preliminary Oxidation[J]. Analytical Communications, 1997, 34(6):165-169.

[6] Applications of X-ray fluorescence analysis (XRF) to dental and medical specimens[J]. Japanese Dental Science Review, 2014.

 

評論 / 文明上網理性發言
12條評論
全部評論 / 我的評論
最熱 /  最新
全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
點贊12
回復
全部
查看更多評論
相關文章

基礎理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構)

2020-05-03

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式:基礎篇

2021-06-19

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

2021-01-22

【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(上)

2019-10-25

【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(下)

2019-10-25

XRD的基本原理與應用

2020-11-03

項目推薦/Project
X射線熒光光譜(XRF)

X射線熒光光譜(XRF)

熱門文章/popular

基礎理論丨一文了解XPS(概念、定性定量分析、分析方法、譜線結構)

手把手教你用ChemDraw 畫化學結構式:基礎篇

晶體結構可視化軟件 VESTA使用教程(下篇)

電化學實驗基礎之電化學工作站篇 (二)三電極和兩電極體系的搭建 和測試

【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(上)

【科研干貨】電化學表征:循環伏安法詳解(下)

微信掃碼分享文章
久久超碰99,91一区二区三区四区,精品捆绑调教一区二区三区,日韩国产欧美三级
成人国产精选| 少妇精品导航| 亚洲精品网址| 欧美va天堂在线| 欧美日韩一区二区三区视频播放| 国产精品欧美三级在线观看| 免费在线观看精品| 亚洲毛片视频| 亚洲色图综合| 亚洲精品系列| 国产一卡不卡| 国产高清视频一区二区| 日本精品影院| 日韩av免费| 悠悠资源网久久精品| 亚洲自拍另类| 国产精品综合| 国产自产自拍视频在线观看| 国产一区二区三区自拍| 国产麻豆一区二区三区| 蜜桃精品视频| 中文另类视频| 麻豆高清免费国产一区| 国模 一区 二区 三区| 午夜久久美女| 国产一区二区三区四区五区| 久久免费高清| 日韩中文字幕不卡| 色8久久久久| 日韩精品免费视频人成| 国产精品一区免费在线| 亚洲精品极品| 久久精品国产免费| 日韩精品免费一区二区三区| 夜久久久久久| 亚洲精一区二区三区| 国产欧美在线| 免费在线小视频| 视频一区视频二区中文| 国产精品免费大片| 日韩欧美少妇| 亚洲影院天堂中文av色| 麻豆一区二区三区| 好看的亚洲午夜视频在线| 日本中文字幕视频一区| 精品国产乱码久久久久久樱花| 成人羞羞视频播放网站| 一区二区电影| а√在线中文在线新版| 亚洲在线国产日韩欧美| 免费视频一区二区三区在线观看| 卡一精品卡二卡三网站乱码| 欧美福利专区| 国产欧美日韩| 亚洲女同一区| 国产精品观看| 女同性一区二区三区人了人一| 日本三级亚洲精品| 日韩精品首页| 国产精品亚洲综合在线观看| 九九在线精品| 麻豆久久久久久| 国产精品毛片在线看| 国内揄拍国内精品久久| 亚洲一二av| 亚洲精品.com| 亚洲精品欧美| 亚洲一本视频| 激情综合五月| 日本成人精品| 91成人超碰| 日韩综合一区| 日本午夜精品视频在线观看| 欧美日韩激情| 红杏一区二区三区| 日韩高清国产一区在线| 免费不卡中文字幕在线| 麻豆国产91在线播放| 日韩欧美另类中文字幕| 天堂资源在线亚洲| 久久中文在线| 热久久免费视频| 999精品一区| 激情综合婷婷| 久久国产婷婷国产香蕉| 久久国产精品久久w女人spa| 日韩激情一区| 麻豆精品新av中文字幕| 综合色一区二区| 日本成人在线网站| 欧美亚洲精品在线| 国产欧美综合一区二区三区| 久久影视一区| 超碰成人av| 少妇精品久久久| 国内一区二区三区| 国产v日韩v欧美v| 国产亚洲精品精品国产亚洲综合| 欧美一区久久久| 国产精品亚洲一区二区在线观看| 日韩在线观看一区二区| 精品日韩一区| 国产成人精品一区二区三区视频| 久久天堂影院| 免费日韩av片| 69堂免费精品视频在线播放| 精品在线播放| 国产视频一区在线观看一区免费| 天堂а√在线最新版中文在线| 免费日韩一区二区三区| 99精品视频在线| 国产资源在线观看入口av| 国产欧美69| 中文字幕av亚洲精品一部二部| 伊人成人网在线看| 亚洲天堂黄色| 国精品一区二区三区| 性感美女一区二区在线观看| 精品72久久久久中文字幕| 久久99性xxx老妇胖精品| 国产欧美日韩一级| 国产亚洲高清一区| 国产精品一国产精品k频道56| 国产精品亚洲人成在99www| 国产欧美日韩精品一区二区免费| 日韩一区二区三区在线看| 狠狠干成人综合网| 米奇777超碰欧美日韩亚洲| 亚洲一级黄色| 九九在线精品| 尹人成人综合网| 国产一区成人| 免费观看日韩电影| 中文字幕免费精品| 视频一区日韩精品| 日韩精品亚洲专区| 国产精品三p一区二区| 另类小说一区二区三区| 精品视频一区二区三区在线观看 | 日本亚洲不卡| 91麻豆精品激情在线观看最新| 日本va欧美va精品| 国产极品久久久久久久久波多结野| 久久影院一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线播放| 精品九九久久| 99久精品视频在线观看视频| 亚洲视频综合| 中文视频一区| 国产精一区二区| 九九99久久精品在免费线bt| 成人日韩在线| 蜜臀久久久久久久| 国产精品久久久久77777丨| 精品久久电影| 久久一区二区三区电影| 免费久久精品视频| 国产乱人伦丫前精品视频| 成人黄色av| jiujiure精品视频播放| 婷婷综合国产| av中文资源在线资源免费观看| 久久一区二区中文字幕| 蜜臀va亚洲va欧美va天堂| 国产精品亚洲片在线播放| 色在线视频观看| 视频一区视频二区在线观看| 国产激情一区| 国内精品99| 97久久中文字幕| 欧美国产一级| 国产精品调教| 蜜臀av一区二区在线免费观看| 日韩不卡视频在线观看| 国产精品美女在线观看直播| 日日夜夜免费精品视频| 日本v片在线高清不卡在线观看| 精品一区在线| 日韩午夜黄色| 丝袜脚交一区二区| 免费观看不卡av| 激情婷婷欧美| 99视频精品| 男女精品网站| 欧美亚洲国产一区| 亚洲欧美高清| 精品久久美女| 欧美精品影院| 日韩毛片网站| 亚洲v在线看| 午夜久久av | 国产精品nxnn| 久久精品中文| 日韩国产欧美一区二区三区| 高清精品久久| 亚欧成人精品| 亚洲涩涩在线| 国产剧情一区二区在线观看| 日韩高清成人| 国产欧美亚洲一区|
+

你好,很高興為您服務!

發送